化妆品微生物检测

2020-08-03 10:52| 发布者: | 查看: |

高温天气,妹纸们更留意维护保养自身的皮肤了,外出画个自然妆,涂个防嗮,临睡前敷后一片补水面膜。那麼,这种护肤品安全性吗?微生物是不是超标准呢?
最近,国家药品监督管理局发布的有关18批号护肤品不过关的通知中有11批号商品因微生物检验超标准造成 产品质量检验不过关。
微生物超标准!?那护肤品中的微生物怎么检测呢?文中将为生产化妆品公司出示全套护肤品微生物检验解决方法,合理检测与操纵护肤品中的微生物,确保商品的品质。
包裝完好无损的护肤品中微生物的环境污染来源于,关键是在化妆品制造全过程中造成 的环境污染,原料自身的理化性质、水分含量、工作环境和机器设备卫生条件、生产制造职工的身体状况都和化妆产品的环境卫生品质相关。
微生物对护肤品的环境污染,不但会造成护肤品霉变(例如掉色、变稀、霉点等);更比较严重的是,它很有可能刺激性肌肤、双眼等敏感位置,引起皮囊炎、败血病,重则也有很有可能严重危害顾客的生命健康安全性。因而,世界各国都制订了护肤品中微生物的质量标准,将其做为一个关键的商品质量标准,以避免和操纵微生物对护肤品的环境污染。
一、世界各国有关护肤品危害微生物指标值规定
美国:要求特殊菌有10种,大肠埃希菌、克雷伯氏菌、沙门菌、变形杆菌、绿脓杆菌、橙黄色链球菌、嗜麦芽糖假单胞菌、多嗜假单胞菌、无硝不动杆菌、粘质沙雷氏菌。
WHO:要求特殊菌为2种,绿脓杆菌和橙黄色链球菌。
欧洲:要求特殊菌为3种,绿脓杆菌、橙黄色链球菌、大肠埃希菌。
中国、日本:要求特殊菌是3种,绿脓杆菌、橙黄色链球菌和粪大肠菌群。
二、护肤品微生物检测有关规范
中国:《化妆品安全技术规范》2015版中要求:
《化妆品生产企业卫生规范》中要求:加工过程中半成品加工存储间、罐装间、清理器皿存储间和更衣间空气中细菌菌落数量应≤1000cfu/立方;罐装间操作台表层细菌菌落数量应≤20cfu/平米,职工手表层细菌菌落数量应≤300cfu/支手,并不可验出病原菌。取样方式 、检测方式 参考《一次性使用卫生用品卫生标准》。
美国:依照CTFA的规定,宝宝及眼部化妆品中,微生物成分需≤500cfu/ml(g),别的护肤品微生物成分要≤5000cfu/ml(g),护肤品中不需有病原菌的验出。
欧盟:SCCS也对微生物开展了标准,三岁下列少年儿童、眼周及黏膜位置应用护肤品的氧耗嗜温微生物数量不可超出100cfu/ml(g),别的护肤品氧耗嗜温微生物数量不可超出1000cfu/ml(g),1g(mL)护肤品中不可有铜绿假单胞、橙黄色链球菌和白念珠菌这种病原菌的验出。
三、《化妆品安全技术规范》2015版护肤品微生物检验解决方法
菌落总数
粪沙门氏菌检测
橙黄色链球菌检测
铜绿假单胞菌检测
黄曲霉菌和酵母菌记数
四、《化妆品安全技术规范》工作环境微生物检验解决方法
气体落菌、沉降菌和工作人员机器设备表层微生物检测

金黄色葡萄球菌检验
菌落总数表
霉菌和酵母计数
需要的仪器设备耗品以下:
1)蜉蝣微生物采样器
根据根据安德森碰撞基本原理(碰撞法)设计方案,進口电机组,总流量精确平稳;内嵌高效率锂电,15钟头较长使用时间;总流量100L/分鐘;规格110×135×330Mm;可用90mm直徑的细胞培养皿;偏差范畴:±2.5%;设置容积范畴:10-6000升。
2)沉降菌取样支撑架
取样盘可另外放2个皿,另外取样细菌和真菌;取样高宽比可调式:60-120Mm。
3)取样规格型号板
一次性无菌检测规格型号板5*5100个/盒
4)制成品培养液:CP0201CTSA(90mm)平皿(三层无菌检测包裝);CP0101CNA(90mm)平皿(三层无菌检测包裝);CP0101JNA触碰皿(三层无菌检测包裝);CP0201JTSA触碰皿(三层无菌检测包裝)
选用海外优秀生产流水线,A级自然环境罐装,终端设备Gamma射线辐照灭菌;里层额外防潮剂,降低凝结水的产生;三层包裝选用密实度复合包装袋,防止双氧水渗入;里层、次里层中间充进清洁汽体,具备调节作用,降低运送耗损;本产品系列可在(2-25℃)贮藏,保存期长达6个月。
5)颗粒物培养液:028074P1胰酪黄豆胨琼脂培养液(黄豆乳清蛋白琼脂培养液);022020P1营养成分琼脂
脱干颗粒物型,250g/瓶;环境保护产尘;遇水后就化,不粘壁;
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